キャリアスクリーニング市場の主な成長要因としては、疾患の早期発見と予防の重視、個別化医療に対する需要の高まり、遺伝性疾患におけるスクリーニング検査の適用拡大などが挙げられ、予測期間中に盛り上がりを見せると予想されています。
病気の診断が早ければ早いほど、その病気を治したり、うまく管理したりできる可能性が高まります。また、病気を早期に治療することで、病気との付き合い方も楽になる可能性があります。病気の早期発見は、健康やサポートの必要性、経済的・法的な問題に関して重要な決定を下すことができるうちに、前もって計画を立てるのに役立ちます。
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嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、テイ・サックス病などの遺伝性疾患は、遺伝する病気です。このような病気のキャリアテストを行うことで、遺伝的疾患を持つ子供を持つカップルのリスクに関する情報を得ることができます。症状が出る前にリスクを特定することは、予測的／無症状検査と呼ばれます。多くの遺伝性疾患は、妊娠中の早い段階で発見することができます。そのため、安全で効果的なキャリアテストに対する消費者の要望が、この市場の成長を後押ししています。さらに、キャリア・テストを通常の臨床治療に採用することは、市場に商業的な利点をもたらします。多くの研究によると、病気の早期発見により、病気を完全に予防したり、少なくとも病気の合併症を減らしたりすることができます。いくつかの国の医療機関は、成人後に発生する可能性のある癌などの病気を予測するために、新生児スクリーニングに資金援助を行っています。
主な市場動向
検査タイプ別分子スクリーニング検査セグメントが予測期間中に最も速い成長率を記録すると予想される
分子スクリーニング検査は、酵素の産生低下をもたらす遺伝暗号の変異であるDNA変異を特定するものです。この検査は、ある民族に見られる変異に焦点を当てます。共通の対立遺伝子を検査し、必要であれば広範な遺伝子解析を行うという段階的なプロセスが含まれます。シークエンスは、分子スクリーニングの方法の一つで、特定の遺伝子のDNAコードを横断的に読み取り、既知の変異があるかどうかを知ることができます。検査結果が陰性であれば、保因者である可能性は低くなりますが、現在の技術ではまだ変異が発見されていない可能性もあるため、保因遺伝子を持つ可能性がなくなるわけではありません。
分子検査が有効な著名な劣性疾患には、カナバン病、嚢胞性線維症、GM1ガングリオシドーシス、脊髄性筋萎縮症などがあります。次世代シーケンサーやマイクロアレイ技術に基づくアッセイなど、遺伝子解析ツールの進歩により、分子診断学は、出生前・生殖医療の改善、疾患の早期発見、遺伝性疾患の治療の進歩など、医療行為に革命を起こしています。分子検査は、生化学的検査では示唆されない多くの対象疾患に対して、技術的な利点を通じて検査精度を向上させる可能性があるため、拡大傾向にある。
北米が世界市場で最大のシェアを占める
キャリアスクリーニング市場では、北米が大きなシェアを占めていることが判明しており、予測期間中も大きな変動はなく、同様の傾向を示すと予想されます。遺伝性疾患は、世界保健機関（WHO）の発表によると、米国における乳幼児死亡の主な原因であり、年間総乳幼児死亡数の約20％を占めています。
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競合の状況
Abbott、F. Hoffmann-La Roche AG、Cepheid（Danaher Corporation）、Illumina Inc、Thermo Fisher Scientific Incといった主要市場プレイヤーの存在が、今度は市場全体の競争力を高めています。市場プレイヤーの多くは、買収や提携を通じて技術を拡大しています。例えば、2017年1月、PhilipsとIlluminaは、腫瘍学のための統合ゲノミクスソリューションを提供するために協業した。
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